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相容性驗(yàn)證

簡要描述:隨著一次性應(yīng)用系統(tǒng)不斷的進(jìn)入生物制藥行業(yè)研發(fā)生產(chǎn)等各環(huán)節(jié),從用戶端終產(chǎn)品質(zhì)量安全角度出發(fā),對于在不同使用階段中可能引入產(chǎn)品的雜質(zhì),是需要提前進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估和驗(yàn)證研究的。可提取物(Extractables)及浸出物(Leachables)作為相容性驗(yàn)證重要組成,是一次性應(yīng)用系統(tǒng)使用過程中,影響產(chǎn)品質(zhì)量和有效性的關(guān)鍵。生物制藥客戶啟用一次性系統(tǒng)前,對系統(tǒng)內(nèi)可提取與浸出物進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估和驗(yàn)證研究,可以很大的

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-12-05
  • 訪  問  量:786

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隨著一次性應(yīng)用系統(tǒng)不斷的進(jìn)入生物制藥行業(yè)研發(fā)生產(chǎn)等各環(huán)節(jié),從用戶端終產(chǎn)品質(zhì)量安全角度出發(fā),對于在不同使用階段中可能引入產(chǎn)品的雜質(zhì),是需要提前進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估和驗(yàn)證研究的。可提取物(Extractables)及浸出物(Leachables)作為相容性驗(yàn)證重要組成,是一次性應(yīng)用系統(tǒng)使用過程中,影響產(chǎn)品質(zhì)量和有效性的關(guān)鍵。生物制藥客戶啟用一次性系統(tǒng)前,對系統(tǒng)內(nèi)可提取與浸出物進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估和驗(yàn)證研究,可以很大的提高一次性應(yīng)用系統(tǒng)使用過程中對終產(chǎn)品的質(zhì)量安全保障。

艾貝泰與國內(nèi)第三方實(shí)驗(yàn)室合作,以BPOG,USP等國內(nèi)外E&L法規(guī)要求和行業(yè)指導(dǎo)原則為基礎(chǔ),通過產(chǎn)品組分,接觸表面積,接觸時(shí)間,溫度等為研究依據(jù),運(yùn)用多種標(biāo)準(zhǔn)分析技術(shù)和高精設(shè)備,為生物制藥客戶提供一次性應(yīng)用系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)評估和相容性驗(yàn)證服務(wù)。


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