iPSC單克隆案例分享丨MG基質膠、CEPT提高iPSC單克隆效率
更新時間：2023-05-22 點擊次數：1407
誘導多能干細胞（induced pluripotent stem cells，iPSC）是指通過人工對體細胞進行重編程，逆分化培養出的一類具有類似人胚干細胞特征的多能干細胞。它們具有體外培養無限增殖、自我更新的能力以及巨大的分化潛能，在藥物發現、合成生物學和細胞治療等方面具有巨大的前景。隨著iPSC應用的增多，勢必有越來越多的需求去建立標準化的單克隆iPSC主細胞庫（MCB），用于后續的可持續供應且穩定的生產工藝流程中。
Cytena單細胞打印機通過噴墨式打印技術，溫和的將單個細胞自動分離到標準的96或384孔板中，分選過程中，高分辨率的光學系統可根據細胞直徑、圓度或熒光強度分選出需要的單細胞，且提供單細胞來源的圖像證據，有助于通過監管機構的審核。為了提高單細胞分選效率，比較不同重懸體系對分選過程的影響；為了提高克隆效率，對不同基質膠對克隆效率的影響進行了比較；比較了用Y-27632或CEPT處理后的克隆效率；通過核型分析，判斷CEPT的處理是否會引起遺傳異常。通過超低細胞密度的高通量篩選確定四因子混合物CEPT：Chroman 1 (ROCK 抑制劑), Emricasan (半胱天冬酶抑制劑)，Polyamines（多胺）和Trans-ISRIB（綜合應激反應抑制劑）。其用于改善細胞存活、細胞附著和蛋白質翻譯。iPSC細胞：細胞培養4/5天時，達到60%匯合度，使用TrypLE select消化細胞，使用 20-40 μm 過濾器（清除懸浮液中可能阻礙芯片的團塊），最后重懸于HBSS/E8 medium/DMEM/StemFlex+ Rock抑制劑中，濃度為0.5x106 cells/mL。使用Cytena單細胞打印機可直接捕獲噴嘴圖像作為嚴格單細胞分選證據。流式分選作為對照組。
使用mTeSR/E8 + Rock抑制劑分別對樣品進行重懸，濃度為0.5x 106 cells/mL進行上機分選都有不錯的表現。在同一iPSC細胞中，對比了LN521和LN521+E-Cad的差異，發現E-cad的存在對單克隆率沒有提升效果，單克隆率反而降低。MG基質膠能很顯著的提升iPSC細胞單克隆率，在LN521基質膠中，單克隆不到1%，但是MG基質膠中卻有38%的單克隆率。在第三個iPSC細胞中，用添加了RevitaCell的mTeSR1重懸細胞，然后分選單細胞在MG基質膠的孔板中，獲得了68%的單克隆率。圖1：使用不同重懸培養基以及不同基質膠處理后的單克隆率表（MG: Matrigel; LN521: Laminin 521; E-Cad: E-Cadherin）Cytena 單細胞打印機分選過程中能留下多張噴嘴圖片，在噴嘴的ROI檢測識別區域，軟件能識別細胞的直徑、圓度等參數，確認細胞的“良好狀態"，符合要求的“強壯的"單細胞到孔板里，不符合要求的細胞則被真空吸走。噴嘴圖片證實單細胞來源，單細胞鋪板效率＞95%。
圖2：單細胞率[1]
Yu Chen[2]等發現，相比于Y-2762,CEPT能顯著提升iPSC的單細胞過程中的存活率，相同小分子處理下，用Cytena單細胞打印機分選iPSC細胞，一塊96孔板獲得68個iPSC單克隆孔，比流式細胞儀分選高出~20%。 |  |
| 圖3：克隆恢復率 | 圖4：CEPT可提高單克隆率 |
隨機選擇八個利用CEPT產生的克隆建立克隆細胞系，四次傳代后，所有克隆細胞系（8/8）均為核型正常，表明CEPT不會引起遺傳異常。
圖5：CEPT未引起遺傳異常
圖6：Cytena 單細胞打印機用于iPSC基因修飾后的CLD
iPSC對培養環境的變化十分敏感，如pH值、滲透壓、營養供應、機械應力/剪切力等。在傳統的培養條件下，iPSC通常在涂有各種細胞外基質表面上密集生長。在對iPSC基因組編輯過程中，最大的挑戰之一是獲得陽性單克隆細胞。單個iPSC的生長過程中，減少了細胞和細胞之間、細胞與細胞外基質的接觸，容易誘發細胞失巢凋亡，導致單細胞存活率顯著下降。一方面，抑制細胞失巢凋亡的產生，會改善單細胞存活率；另一方面，溫和的自動化分選系統可以進一步優化陽性單克隆細胞的篩選平臺。在此研究中，使用Cytena 單細胞打印機展示了一個具有代表性的高效分選iPSC的工作流程。分選過程中通過捕捉噴嘴圖片證實單細胞來源，單細胞鋪板效率＞95%（圖2）；一塊96孔板獲得68個單克隆孔（圖3）；使用mTeSR/E8進行重懸，在基質膠的選擇中，使用MG可以顯著提高iPSC單細胞恢復率；四組分CEPT處理后的iPSC克隆有效率更高（圖4），且不會引起遺傳異常。Cytena單細胞打印機的高效的微流控細胞分選，搭配小分子混合物CEPT的工作流程，一方面提升了iPSC的單克隆效率，同時單克隆又保持了原有的形態學特點，這一工作流程將突破現有的技術瓶頸成為新的標準流程，能滿足后續的單克隆iPSC主細胞庫（MCB）的建立需求，用于日后的可持續供應和穩定的生產流程。1.Vallone et al. Methods for Automated Single Cell Isolation and Sub-Cloning of Human Pluripotent Stem Cells, Current Protocols in Stem Cell Biology e123, Volume 55(2020).2.Chen Y , Carlos A. T , Chen L,et al. A Versatile Polypharmacology Platform Promotes Cytoprotection and Viability of Human Pluripotent and Differentiated Cells. Nat Methods. 18(5), 528–541(2021).
